Pharmacocinétique du méthylphénidate chez des patients adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Pharmacocinétique du méthylphénidate chez des patients adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : comparaison entre patients avec et sans obésité
Promoteur : University Hospital, Tours
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
PHArmaCokinetics of methYLphenidate in Adult Patients With Attention-Deficit /Hyperactivity Disorder
PHArmaCokinetics of methYLphenidate in Adult Patients With Attention-Deficit /Hyperactivity Disorder: Comparison Between Patients With and Without OBesity
PHACYLOB PHArmaCokinetics of methYLphenidate in adult patients with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) : comparison between patients with and without OBesity. Its aim is to determine whether, for a comparable treatment dose, there are differences in the pharmacokinetic of methylphenidate between ADHD patients with obesitý and ADHD patients but without obesitý. More specifically, we will assess whether blood concentrations of methylphenidate (MPH; long acting form) are significantly higher or lower in either group at different times of the day. To meet this objective, we are conducting this pharmacokinetic clinical trial with blood sampling and repeated clinical measurements just prior to MPH administration (= at T0) and then, at different times after administration, i.e. at times (T): T 30 minutes, T 1 hour, T2h, T3h, T4h, T6h, T8h after MPH administration. As far as MPH is concerned, this is the usual treatment. However, we may hypothesize that the distribution in the body may differ according to weight: hence the interest of this study
PHACYLOB : pharmacocinétique du méthylphénidate chez des patients adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) : comparaison entre patients avec et sans obésité. Son objectif est de déterminer si, pour une dose de traitement comparable, il existe des différences de pharmacocinétique du méthylphénidate entre les patients TDAH avec obésité et les patients TDAH sans obésité. Plus précisément, nous évaluerons si les concentrations sanguines de méthylphénidate (MPH ; forme à libération prolongée) sont significativement plus élevées ou plus basses dans l'un ou l'autre groupe, à différents moments de la journée. Pour répondre à cet objectif, nous menons cet essai clinique de pharmacocinétique avec des prélèvements sanguins et des mesures cliniques répétées juste avant l'administration du MPH (= à T0), puis à différents moments après l'administration, c'est-à-dire aux temps (T) : T 30 minutes, T 1 heure, T2h, T3h, T4h, T6h, T8h après l'administration du MPH. En ce qui concerne le MPH, il s'agit du traitement habituel. Cependant, nous pouvons émettre l'hypothèse que sa distribution dans l'organisme puisse différer selon le poids : d'où l'intérêt de cette étude
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.