essai-clinique.com

Performance d'un parcours accéléré pour le diagnostic de l'artérite à cellules géantes

Promoteur : Groupe hospitalier La Rochelle-Ré-AunisTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 50 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'artérite à cellules géantes est une vascularite, c'est-à-dire une inflammation des parois artérielles, qui touche généralement les personnes de plus de 50 ans.

Le diagnostic peut être long et difficile, car les signes cliniques ne sont pas spécifiques (céphalées, douleurs de la mâchoire, du cuir chevelu, des épaules et/ou du bassin, douleurs abdominales, perte de poids, etc.), mais il doit être posé rapidement, compte tenu du risque de complications.

La méthode de référence pour le diagnostic reposait initialement sur la suspicion clinique et l'analyse d'un « fragment d'artère temporale » (biopsie) réalisée au bloc opératoire sous anesthésie locale. Depuis le milieu des années 1990, les progrès des techniques échographiques ont permis d'identifier un signe, appelé halo, sur les artères temporales, typique des patients atteints d'artérite à cellules géantes.

Une étude prospective multicentrique publiée en 2024 a démontré que, chez les patients présentant une suspicion clinique d'artérite à cellules géantes, la présence d'un halo sur les deux artères temporales en échographie rendait la biopsie inutile. Cette étude est à l'origine d'un changement des pratiques dans le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de cette maladie invalidante.

Afin de faciliter un diagnostic précoce, un parcours accéléré a été mis en place. L'objectif est de poser rapidement le diagnostic, réduisant ainsi le risque de séquelles, raccourcissant la durée des séjours hospitaliers, permettant d'envisager une prise en charge ambulatoire et limitant le nombre de biopsies. Les investigateurs proposent d'évaluer la performance de ce parcours accéléré.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06742671).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.