Parcours de soins ambulatoire versus hospitalier pour le traitement intra-artériel du cancer primitif du foie (CHOC)
CHOC – Mise en œuvre et évaluation d'un parcours de soins ambulatoire pour le traitement intra-artériel du cancer primitif du foie : protocole d'étude pour un essai hybride de type 1, multicentrique, randomisé et contrôlé
Promoteur : University Hospital, Angers
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Outpatient Versus Inpatient Care Pathway for Intra-arterial Treatment of Primary Liver Cancer (CHOC)
CHOC - Implementation and Evaluation of an Ambulatory Care Pathway for Intra-arterial Treatment of Primary Liver Cancer: Study Protocol for a Multicentre Randomised Controlled Hybrid Type 1 Trial Implémentation et évaluation d'un Parcours de Soin Ambulatoire Pour Les Patients traités Par Voie Intra-artérielle d'un Cancer Primitif du Foie : Essai Multicentrique contrôlé randomisé
Randomized multicentre trial comparing two care organisations (ambulatory vs conventional inpatient) for patients undergoing transarterial chemoembolization (TACE) or radioembolization (TARE) for primary liver cancer (Hepato Cellular Carcinoma (HCC) or intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA)). Patients are followed for 7 months to assess patient satisfaction, safety and clinical outcomes. A qualitative implementation study and a medico-economic evaluation (cost analysis and 5-years budget impact analysis) are embedded to assess acceptability, adoption, feasability, and sustainability and to inform scaling.
Essai multicentrique randomisé comparant deux organisations de soins (ambulatoire versus hospitalisation conventionnelle) chez des patients traités par chimioembolisation transartérielle (TACE) ou radioembolisation (TARE) pour un cancer primitif du foie (carcinome hépatocellulaire (CHC) ou cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA)). Les patients sont suivis pendant 7 mois afin d'évaluer la satisfaction des patients, la sécurité et les résultats cliniques. Une étude qualitative d'implémentation et une évaluation médico-économique (analyse des coûts et analyse d'impact budgétaire sur 5 ans) sont intégrées pour évaluer l'acceptabilité, l'adoption, la faisabilité et la pérennité, et pour éclairer la généralisation.
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