PANDORA : évaluation du plasma riche en plaquettes dans les troubles olfactifs non tumoraux, une étude pilote descriptive.
PANDORA : évaluation du plasma riche en plaquettes dans les troubles olfactifs non tumoraux, une étude pilote descriptive.
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
PANDORA: Evaluation of Platelet-rich Plasma in Non-tumoural Odour Disorders: a Descriptive Pilot Study.
PANDORA: Evaluation of Platelet-rich Plasma in Non-tumoural Odour Disorders: a Descriptive Pilot Study.
This is a prospective, single-center, single-arm, non-comparative descriptive pilot study evaluating autologous platelet-rich plasma (PRP) injections in adults with persistent (\>6 months) non-tumoural olfactory dysfunction, either age-related degenerative olfactory dysfunction (DOD) or post-traumatic olfactory dysfunction (DOPT). Participants receive three PRP injections over 4 weeks (Day 0, Day 14, Day 28), with follow-up visits at Month 3 and Month 6 after the first injection. Olfactory function is assessed using the Sniffin' Sticks Test (TDI score). Patient-reported outcomes include SNOT-22 and a visual analog scale (VAS) for perceived olfactory impairment. Safety is assessed through adverse event collection.
Il s'agit d'une étude pilote descriptive prospective, monocentrique, à un seul bras, non comparative, évaluant les injections de plasma riche en plaquettes (PRP) autologue chez des adultes présentant une dysfonction olfactive non tumorale persistante (> 6 mois), qu'il s'agisse d'une dysfonction olfactive dégénérative liée à l'âge (DOD) ou d'une dysfonction olfactive post-traumatique (DOPT). Les participants reçoivent trois injections de PRP sur 4 semaines (Jour 0, Jour 14, Jour 28), avec des visites de suivi au 3ᵉ mois et au 6ᵉ mois après la première injection. La fonction olfactive est évaluée à l'aide du test des Sniffin' Sticks (score TDI). Les critères rapportés par les patients incluent le SNOT-22 et une échelle visuelle analogique (EVA) pour la gêne olfactive ressentie. La tolérance est évaluée par le recueil des événements indésirables.
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