Nouveaux biomarqueurs de l'infection par le VHB : caractérisation clinique et impact sur la prise en charge
Nouveaux biomarqueurs de l'infection par le VHB : caractérisation clinico-biologique et impact sur la prise en charge de l'infection
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
New HBV Infection Biomarkers: Clinical Characterization and Impact on Management
New Biomarkers of HBV Infection: Clinico-Biological Characterization and Impact on Infection Management
Chronic Hepatitis B Virus (HBV) infection affects nearly 300 million people worldwide and is a leading cause of liver fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). In France, it affects around 0.3% of the population. Current clinical practice relies on traditional biomarkers, such as HBV DNA and HBsAg, to monitor viral replication and disease progression. However, these biomarkers do not fully capture the viral activity or predict clinical outcomes. Recently, new biomarkers like HBcrAg and HBV RNA have emerged, showing promise for better understanding the natural history of the infection and guiding treatment decisions. The main objective of this research is to evaluate the predictive role of these biomarkers (HBcrAg, HBV RNA) in HBV-infected patients, focusing on their association with HBsAg seroconversion and their ability to predict clinical events like cirrhosis and HCC. Secondary objectives include describing the clinicobiological characteristics of patients, determining HBV genotypes, characterizing the impact of HBV on the host's transcriptome, and studying the biomarkers' role in different phases of the infection and treatment. The ultimate goal is to identify more accurate biomarkers to guide antiviral treatment, predict disease progression, and potentially determine when treatment can be safely discontinued.
L'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) touche près de 300 millions de personnes dans le monde et constitue une cause majeure de fibrose hépatique, de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire (CHC). En France, elle touche environ 0,3 % de la population. La pratique clinique actuelle repose sur des biomarqueurs traditionnels, tels que l'ADN du VHB et l'AgHBs, pour surveiller la réplication virale et la progression de la maladie. Cependant, ces biomarqueurs ne rendent pas pleinement compte de l'activité virale ni ne permettent de prédire l'évolution clinique. Récemment, de nouveaux biomarqueurs tels que le HBcrAg et l'ARN du VHB sont apparus, montrant un potentiel prometteur pour mieux comprendre l'histoire naturelle de l'infection et guider les décisions thérapeutiques. L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer le rôle prédictif de ces biomarqueurs (HBcrAg, ARN du VHB) chez des patients infectés par le VHB, en se concentrant sur leur association avec la séroconversion de l'AgHBs et leur capacité à prédire des événements cliniques tels que la cirrhose et le CHC. Les objectifs secondaires incluent la description des caractéristiques clinico-biologiques des patients, la détermination des génotypes du VHB, la caractérisation de l'impact du VHB sur le transcriptome de l'hôte, et l'étude du rôle des biomarqueurs dans les différentes phases de l'infection et du traitement. L'objectif ultime est d'identifier des biomarqueurs plus précis pour guider le traitement antiviral, prédire la progression de la maladie et déterminer, le cas échéant, le moment où le traitement peut être arrêté en toute sécurité.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.