Nouveaux biomarqueurs de l'infection par le VHB : caractérisation clinique et impact sur la prise en charge
Nouveaux biomarqueurs de l'infection par le VHB : caractérisation clinico-biologique et impact sur la prise en charge de l'infection
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) touche près de 300 millions de personnes dans le monde et constitue une cause majeure de fibrose hépatique, de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire (CHC). En France, elle touche environ 0,3 % de la population.
La pratique clinique actuelle repose sur des biomarqueurs traditionnels, tels que l'ADN du VHB et l'AgHBs, pour surveiller la réplication virale et la progression de la maladie. Cependant, ces biomarqueurs ne rendent pas pleinement compte de l'activité virale ni ne permettent de prédire l'évolution clinique.
Récemment, de nouveaux biomarqueurs tels que le HBcrAg et l'ARN du VHB sont apparus, montrant un potentiel prometteur pour mieux comprendre l'histoire naturelle de l'infection et guider les décisions thérapeutiques.
L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer le rôle prédictif de ces biomarqueurs (HBcrAg, ARN du VHB) chez des patients infectés par le VHB, en se concentrant sur leur association avec la séroconversion de l'AgHBs et leur capacité à prédire des événements cliniques tels que la cirrhose et le CHC.
Les objectifs secondaires incluent la description des caractéristiques clinico-biologiques des patients, la détermination des génotypes du VHB, la caractérisation de l'impact du VHB sur le transcriptome de l'hôte, et l'étude du rôle des biomarqueurs dans les différentes phases de l'infection et du traitement. L'objectif ultime est d'identifier des biomarqueurs plus précis pour guider le traitement antiviral, prédire la progression de la maladie et déterminer, le cas échéant, le moment où le traitement peut être arrêté en toute sécurité.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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