Niraparib versus bevacizumab en traitement d'entretien chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de novo sans déficit de recombinaison homologue
Étude rétrospective visant à évaluer le niraparib versus le bevacizumab en traitement d'entretien après un traitement de première ligne par chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de novo sans déficit de recombinaison homologue
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Niraparib Versus Bevacizumab as Maintenance Therapy in Patients With de Novo Ovarian Cancer Without Homologous Recombination Deficiency
Retrospective Study to Evaluate Niraparib Versus Bevacizumab as Maintenance Therapy After First-line Treatment With Platinum-based Chemotherapy in Patients With de Novo Ovarian Cancer Without Homologous Recombination Deficiency
Background: High-grade serous epithelial ovarian cancer is a disease with a poor prognosis in the advanced stages (stages III and IV). For patients with no biomolecular abnormalities, there are two maintenance treatments available after first-line chemotherapy: bevacizumab or niraparib. There is no prospective or strong retrospective study comparing these two therapies. Hypothesis: Patients receiving bevacizumab are different from those receiving niraparib. Objective: To compare the progression-free survival (PFS) of patients with high-grade stage III and IV ovarian carcinoma who received chemotherapy with those who received maintenance treatment with bevacizumab and those who received niraparib. Method: Retrospective, multicenter study based on data collected from the patient's medical record. Eligible patients are all patients diagnosed with de novo high-grade serous epithelial ovarian carcinoma who have received first-line platinum-based chemotherapy followed by maintenance treatment with bevacizumab or niraparib. All eligible patients will be included. Patients with a BRCA mutation and/or a positive HRD score will be excluded. Data will be collected using an electronic CRF. The inclusion period is from October 2020 to December 2023.
Contexte : le carcinome épithélial séreux de l'ovaire de haut grade est une maladie de mauvais pronostic aux stades avancés (stades III et IV). Pour les patientes ne présentant pas d'anomalie biomoléculaire, deux traitements d'entretien sont disponibles après une chimiothérapie de première ligne : le bevacizumab ou le niraparib. Il n'existe aucune étude prospective ni aucune étude rétrospective solide comparant ces deux traitements. Hypothèse : les patientes recevant du bevacizumab diffèrent de celles recevant du niraparib. Objectif : comparer la survie sans progression (SSP) des patientes atteintes d'un carcinome ovarien de haut grade de stade III et IV ayant reçu une chimiothérapie, entre celles ayant reçu un traitement d'entretien par bevacizumab et celles ayant reçu du niraparib. Méthode : étude rétrospective, multicentrique, fondée sur des données recueillies à partir du dossier médical de la patiente. Les patientes éligibles sont toutes celles ayant reçu un diagnostic de carcinome épithélial séreux de l'ovaire de haut grade de novo, ayant reçu une chimiothérapie de première ligne à base de platine suivie d'un traitement d'entretien par bevacizumab ou niraparib. Toutes les patientes éligibles seront incluses. Les patientes présentant une mutation BRCA et/ou un score HRD positif seront exclues. Les données seront recueillies au moyen d'un cahier d'observation électronique. La période d'inclusion s'étend d'octobre 2020 à décembre 2023.
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