MAQ-001 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Étude de phase IA/IB visant à étudier la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques du MAQ-001 par voie intraveineuse (IV) en monothérapie et en association immunothérapeutique chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude interventionnelle est de tester un nouvel anticorps monoclonal, appelé MAQ-001, comme traitement potentiel de certains types de cancers avancés touchant différents organes ou compartiments, tels que la peau, le poumon, le rein, le foie, l'estomac, l'intestin, l'appareil reproducteur féminin, ainsi que les cancers hématologiques des ganglions lymphatiques.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * la meilleure dose de MAQ-001 pouvant être utilisée en toute sécurité seul ou en association avec un autre médicament anticancéreux, l'ipilimumab ; * comment le MAQ-001 agit dans l'organisme et comment il affecte l'ensemble du cancer et ses cellules.
Les participants vont : * recevoir une dose définie de MAQ-001, seul ou en association avec l'ipilimumab (selon leur rang d'inclusion), le jour 1 d'un cycle de 21 jours, pendant une durée maximale de 2 ans ; * faire l'objet d'examens de sécurité et d'évaluations tumorales ; * donner du sang et d'autres prélèvements biologiques pour l'évaluation de la sécurité et de la pharmacocinétique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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