MAQ-001 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Étude de phase IA/IB visant à étudier la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques du MAQ-001 par voie intraveineuse (IV) en monothérapie et en association immunothérapeutique chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : MabQuest SA
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
MAQ-001 in Patients With Advanced Solid Tumors
A Phase IA/IB Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Characteristics of Intravenous (IV) MAQ-001 as Monotherapy and Combination Immunotherapy in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of this interventional study is to test a new monoclonal antibody, called MAQ-001, as a potential treatment for certain types of advanced cancers in different organs or compartments, such as skin, lung, kidney, liver, stomach, bowel, the female reproductive system, and hematology lymph node cancers. The main question\[s\] it aims to answer are: * the best dose of MAQ-001 that is safe to use alone or in combination with another anti-cancer medicine ipilimumab; * how MAQ-001 works in the body and how it affects the whole cancer and its cells. Participants will: * receive a defined dose of MAQ-001 or MAQ-001 in combination with ipilimumab (depending on rank of enrolment) on day 1 of a 21-day cycle, for a maximum of 2 years. * receive safety examinations and tumor assessment * donate blood and other biological materials for safety and pharmacokinetic evaluation
L'objectif de cette étude interventionnelle est de tester un nouvel anticorps monoclonal, appelé MAQ-001, comme traitement potentiel de certains types de cancers avancés touchant différents organes ou compartiments, tels que la peau, le poumon, le rein, le foie, l'estomac, l'intestin, l'appareil reproducteur féminin, ainsi que les cancers hématologiques des ganglions lymphatiques. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * la meilleure dose de MAQ-001 pouvant être utilisée en toute sécurité seul ou en association avec un autre médicament anticancéreux, l'ipilimumab ; * comment le MAQ-001 agit dans l'organisme et comment il affecte l'ensemble du cancer et ses cellules. Les participants vont : * recevoir une dose définie de MAQ-001, seul ou en association avec l'ipilimumab (selon leur rang d'inclusion), le jour 1 d'un cycle de 21 jours, pendant une durée maximale de 2 ans ; * faire l'objet d'examens de sécurité et d'évaluations tumorales ; * donner du sang et d'autres prélèvements biologiques pour l'évaluation de la sécurité et de la pharmacocinétique.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.