Lobectomie avec manchon bronchique par chirurgie robot-assistée (RATS) après chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le CBNPC
Lobectomie avec manchon bronchique assistée par robot pour le cancer bronchique non à petites cellules après chimio-immunothérapie néoadjuvante
Promoteur : Hôpital Shanghai ChestTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude observationnelle prospective multicentrique est d'évaluer la difficulté chirurgicale et les résultats de la lobectomie avec manchon bronchique assistée par robot chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) après chimio-immunothérapie néoadjuvante.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : Quel est le taux d'échec de la lobectomie avec manchon bronchique assistée par robot après chimio-immunothérapie néoadjuvante ? Quels facteurs sont associés à un échec chirurgical ? Comment les chirurgiens évaluent-ils subjectivement la difficulté peropératoire selon plusieurs dimensions au cours de ces interventions ?
Dans cette étude, l'échec chirurgical est défini comme l'un des éléments suivants : conversion en thoracotomie, résection incomplète (non R0), ou complications postopératoires majeures.
Les participants devant subir, dans le cadre de leur prise en charge clinique habituelle, une lobectomie avec manchon bronchique assistée par robot à visée curative après chimio-immunothérapie néoadjuvante seront inclus dans plusieurs centres. Des données cliniques, peropératoires, anatomopathologiques et postopératoires à court terme seront recueillies de façon prospective.
De plus, il sera demandé aux chirurgiens de fournir une évaluation subjective multidimensionnelle de la difficulté peropératoire, incluant des facteurs tels que les adhérences pleurales, la fibrose hilaire, l'englobement ganglionnaire, la complétude des scissures et l'inflammation ou l'œdème vasculaire, afin de mieux caractériser les défis techniques de la chirurgie et leur association avec les résultats périopératoires.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07541521).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.