Leader HLA-B chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique
Leader HLA-B chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
HLA B Leader in Patients With Psoriatic Arthritis
HLA B Leader in Patients With Psoriatic Arthritis
Psoriatic arthritis (PsA), a chronic immune-mediated heterogeneous inflammatory disease characterized by musculoskeletal inflammation (arthritis, enthesitis, spondylitis and dactylitis), usually occurs in patients with psoriasis. The spondyloarthritides (SPs) (of which psoriasis is one) are a group of inflammatory diseases that share an association with the HLA-B27 MHC class I molecule. Given this association, these diseases are classically regarded as disorders of adaptive immunity. In bone marrow donation, HLA-B exon 1 dimorphism (HLAB leader) is associated with risk of graft- versus-host disease, relapse and overall survival after unrelated hematopoietic cell transplantation (UHCT), haploidentical UHCT and cord transplantation. In the literature, there are no studies suggesting the involvement of the HLA B leader gene in MS and RPs. The main aim of this study is to compare the presence of the HLA B leader gene between a group of patients with psoriatic arthritis and a healthy group without inflammatory disease.
Le rhumatisme psoriasique (RPs), maladie inflammatoire chronique hétérogène d'origine immunitaire caractérisée par une inflammation musculosquelettique (arthrite, enthésite, spondylite et dactylite), survient généralement chez des patients atteints de psoriasis. Les spondyloarthrites (SPs) (dont le psoriasis fait partie) constituent un groupe de maladies inflammatoires partageant une association avec la molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I HLA-B27. Compte tenu de cette association, ces maladies sont classiquement considérées comme des troubles de l'immunité adaptative. Dans le don de moelle osseuse, le dimorphisme de l'exon 1 de HLA-B (leader HLA-B) est associé au risque de maladie du greffon contre l'hôte, de rechute et de survie globale après allogreffe de cellules hématopoïétiques non apparentée (UHCT), UHCT haploidentique et greffe de sang de cordon. Dans la littérature, aucune étude ne suggère l'implication du gène leader HLA-B dans la SEP et les RPs. L'objectif principal de cette étude est de comparer la présence du gène leader HLA-B entre un groupe de patients atteints de rhumatisme psoriasique et un groupe témoin sain sans maladie inflammatoire.
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