Le rôle des cytokines et des lymphocytes T régulateurs dans la physiopathologie de la migraine.
Système immunitaire, inflammation, migraine - le rôle des cytokines et des lymphocytes T régulateurs dans la physiopathologie de la migraine
Promoteur : University Hospital, Clermont-Ferrand
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
The Role of Cytokines and Regulatory T Lymphocytes in Migraine Pathophysiology.
Immune System, Inflammation, Migraine - The Role of Cytokines and Regulatory T Lymphocytes in Migraine Pathophysiology
Migraine is a frequent and debilitating neurologic disorder. It is more frequent in women, and more prevalent in patients with autoimmune and/or inflammatory diseases such as multiple sclerosis (MS), rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease (CD), systemic lupus erythematosus (SLE) and endometriosis, whereas patients with long standing type 1 diabetes mellitus (T1DM) - an autoimmune but non inflammatory disease - seem to be less affected compared to the general population. Despite new migraine prevention treatments, a large number of patients remain unresponsive to currently available anti-migraine therapy and migraine pathophysiology remains unclear. Several peptides (calcitonin gene-related peptide (CGRP), pituitary adenylate cyclase activating peptide-38 (PACAP-38), vasoactive intestinal polypeptide (VIP)) and hormones (estrogens, prolactin) and the immune system play an important role in migraine pathophysiology. Among T lymphocytes, regulatory T (Treg) cells suppress inflammation. Studies have evidenced higher levels of inflammatory molecules (cytokines) in migraine patients and have suggested decreased proportions of Treg cells in migraine, as well as in MS, RA, CD and SLE, whereas inflammation declines and Treg levels seem increased in long-standing T1DM. Inflammation, which participates in migraine pain, seems to be a common factor for migraine and these diseases. However, these studies display conflicting results and further investigation is required to better understand the mechanisms behind migraine. In this study, the investigators will compare Treg levels, as well as identify Treg subpopulations and measure cytokine levels in migraine and migraine-free participants with and without an autoimmune/inflammatory disorder (MS, RA, CD, SLE, T1DM and endometriosis).
La migraine est un trouble neurologique fréquent et invalidant. Elle est plus fréquente chez les femmes et plus prévalente chez les patients atteints de maladies auto-immunes et/ou inflammatoires telles que la sclérose en plaques (SEP), la polyarthrite rhumatoïde (PR), la maladie de Crohn (MC), le lupus érythémateux systémique (LES) et l'endométriose, tandis que les patients atteints de diabète de type 1 (DT1) de longue durée - une maladie auto-immune mais non inflammatoire - semblent moins touchés que la population générale. Malgré de nouveaux traitements préventifs de la migraine, un grand nombre de patients restent non répondeurs aux thérapies antimigraineuses actuellement disponibles, et la physiopathologie de la migraine reste mal élucidée. Plusieurs peptides (le peptide relié au gène de la calcitonine (CGRP), le peptide activateur de l'adénylate cyclase hypophysaire-38 (PACAP-38), le peptide intestinal vasoactif (VIP)) et hormones (œstrogènes, prolactine), ainsi que le système immunitaire, jouent un rôle important dans la physiopathologie de la migraine. Parmi les lymphocytes T, les lymphocytes T régulateurs (Treg) suppriment l'inflammation. Des études ont mis en évidence des taux plus élevés de molécules inflammatoires (cytokines) chez les patients migraineux et ont suggéré une diminution des proportions de cellules Treg dans la migraine, ainsi que dans la SEP, la PR, la MC et le LES, tandis que l'inflammation diminue et les taux de Treg semblent augmentés dans le DT1 de longue durée. L'inflammation, qui participe à la douleur migraineuse, semble être un facteur commun à la migraine et à ces maladies. Cependant, ces études présentent des résultats contradictoires, et des investigations supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la migraine. Dans cette étude, les investigateurs compareront les taux de Treg, identifieront les sous-populations de Treg et mesureront les taux de cytokines chez des participants migraineux et non migraineux, avec ou sans trouble auto-immun/inflammatoire (SEP, PR, MC, LES, DT1 et endométriose).
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