L'étude clinique post-commercialisation Ailliance
L'étude clinique post-commercialisation Ailliance : toutes les technologies habilitantes, produits biologiques, DIV et collecte des produits phares du rachis
Promoteur : Medtronic Spinal and Biologics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
The Ailliance Post-Market Clinical Study
The Ailliance Post-Market Clinical Study: All enablIng technoLogies, bioLogics, IDS, And Core spiNe produCt collEction
The purpose of this clinical study is to collect performance and safety data for post-market Medtronic devices indicated for cranial and/or spinal indication(s). Subjects are enrolled and followed postoperatively to 24 months. The Ailliance clinical study is intended to collect data congruous with routine clinical care practices.
L'objectif de cette étude clinique est de recueillir des données de performance et de sécurité concernant des dispositifs Medtronic post-commercialisation, indiqués pour des indications crâniennes et/ou rachidiennes. Les sujets sont inclus et suivis en postopératoire jusqu'à 24 mois. L'étude clinique Ailliance vise à recueillir des données conformes aux pratiques de soins cliniques courantes.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.