Investigation clinique bicentrique visant à évaluer la sécurité et la performance de l'implant intraoculaire LuxBoost
Investigation clinique bicentrique visant à évaluer la sécurité et la performance d'un implant intraoculaire monofocal amélioré en acrylique hydrophobe.
Promoteur : Cutting Edge SAS
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Bicentric Clinical Investigation to Assess Safety and Performance of LuxBoost IOL
Bicentric Clinical Investigation to Assess Safety and Performance of a Hydrophobic Acrylic Enhanced Monofocal Intraocular Lens.
The study purpose is to demonstrate safety and performance of bilateral implantation of LuxBoost intraocular lenses compared with the LuxGood Monofocal lens.
L'étude a pour objectif de démontrer la sécurité et la performance de l'implantation bilatérale des lentilles intraoculaires LuxBoost par rapport à la lentille monofocale LuxGood.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.