International Wilson's Disease Patient Registry (iWilson Registry)
International Wilson's Disease Patient Registry (iWilson Registry)
Promoteur : Orphalan
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
Longitudinal, observational, non-interventional, standard of care Registry. Data will be collected from the routinely scheduled WD clinic visits at approximately 6-12 month intervals. At enrolment, in addition to data from the clinic visit, retrospective data will be collected from the diagnostic evaluation and any relevant past medical history and a summary of WD medication history.
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