Induction chez les receveurs de greffe rénale sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur préexistants
Induction chez les receveurs de greffe rénale sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur préexistants : un essai randomisé multicentrique comparant un traitement déplétant les lymphocytes et le basiliximab
Promoteur : University Hospital, ToursTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 79 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le traitement d'induction diminue le taux de rejet aigu du greffon chez les receveurs de greffe rénale (RGR) et est fortement recommandé. Les anticorps polyclonaux déplétant les lymphocytes et les antagonistes du récepteur de l'interleukine-2 (IL2R) sont donc largement utilisés dans le monde entier, avec une place prépondérante respectivement pour la globuline anti-thymocytes de lapin (rATG, Thymoglobuline®) et le basiliximab (Simulect®). Le risque immunologique réel des RGR sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur (DSA) fait encore débat. L'équation bénéfice-risque des anticorps déplétant les lymphocytes (par rapport aux antagonistes de l'IL2R) n'est pas connue chez les RGR sensibilisés sans DSA. Cet essai clinique comparera l'efficacité et la sécurité du basiliximab et du rATG chez des RGR sensibilisés sans DSA préexistants détectés par Luminex.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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