Induction chez les receveurs de greffe rénale sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur préexistants
Induction chez les receveurs de greffe rénale sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur préexistants : un essai randomisé multicentrique comparant un traitement déplétant les lymphocytes et le basiliximab
Promoteur : CHU de ToursTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 79 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le traitement d'induction diminue le taux de rejet aigu du greffon chez les receveurs de greffe rénale (RGR) et est fortement recommandé.
Les anticorps polyclonaux déplétant les lymphocytes et les antagonistes du récepteur de l'interleukine-2 (IL2R) sont donc largement utilisés dans le monde entier, avec une place prépondérante respectivement pour la globuline anti-thymocytes de lapin (rATG, Thymoglobuline®) et le basiliximab (Simulect®). Le risque immunologique réel des RGR sensibilisés sans anticorps spécifiques du donneur (DSA) fait encore débat.
L'équation bénéfice-risque des anticorps déplétant les lymphocytes (par rapport aux antagonistes de l'IL2R) n'est pas connue chez les RGR sensibilisés sans DSA. Cet essai clinique comparera l'efficacité et la sécurité du basiliximab et du rATG chez des RGR sensibilisés sans DSA préexistants détectés par Luminex.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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