Impact of the Mylife CamAPS FX System With the DEXCOM G6 Sensor on T1D Patients in France
Impact de l'Utilisation du système Mylife CamAPS FX associé au Capteur DEXCOM G6 Sur le contrôle glycémique et la qualité de Vie de Patients DT1, en Vie réelle, en France
Promoteur : mylife Diabetes Care AG
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
This is a non-interventional, longitudinal, prospective, multicenter, post market-registration and national study conducted in France. The study is conducted among participants with type 1 diabetes (T1D) using the mylife CamAPS FX hybrid closed-loop insulin delivery system combined with the DEXCOM G6 Continuous Glucose Monitoring (CGM) sensor (the System). The main objective of the study is to evaluate, under real-life conditions, the impact of the System on glycemic control in participants with T1D after one year of use. Secondary objectives include assessing participant-reported outcomes, such as quality-of-life, treatment satisfaction, fear of hypoglycemia, and sleep quality, describing complications related to the system, the rate of hybrid closed-loop usage over one year, and analyzing system usage parameters. The study will involve approximately 125 participants (including 100 adults and 25 minors) across 22 centers in France. Patients will be followed up for 12 months.
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