Impact médico-économique et sur la qualité de vie de la neuropathie des petites fibres associée au syndrome de Sjögren
L'impact médico-économique et sur la qualité de vie de la neuropathie des petites fibres associée, évalué à l'aide d'échelles validées (SF36, DN4, PROFAD SSI, ESPRI)
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
CONTEXTE Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune dont la prévalence est estimée entre 200 et 500 patients pour 100 000 personnes en France (120 000 à 500 000 patients). Il touche les femmes (90 %) entre 40 et 60 ans et ses principales manifestations sont un syndrome sec généralisé (oculaire, buccal, cutané) et des arthralgies.
Dans 20 % des cas, le syndrome de Sjögren est associé à des neuropathies périphériques, dont la forme la plus fréquente est la neuropathie douloureuse des petites fibres (NPF).
Les NPF se caractérisent principalement par des douleurs neuropathiques, notamment des brûlures (90 %), des engourdissements (87,5 %), des fourmillements (72,5 %), des décharges électriques (70 %) et des fourmillements (82,5 %), ainsi que des troubles dysautonomiques (50 à 70 %).
Cependant, il subsiste des questions importantes qui méritent d'être étudiées par la recherche clinique et fondamentale.
Parmi ces questions, cette étude portera sur : * L'impact de la NPF sur la qualité de vie des patients atteints du syndrome de Sjögren. * L'impact médico-économique de la NPF, en tenant compte des répercussions sur la qualité de vie, y compris la vie professionnelle, et du coût habituel de la prise en charge (analgésiques, consultations médicales et paramédicales, hospitalisations ou urgences). RÉSULTATS ATTENDUS * Confirmation de l'altération majeure de la qualité de vie des patients atteints de NPF associée au syndrome de Sjögren * Analyse des corrélations afin de mettre en évidence, ou non, des facteurs cliniques ou biologiques associés à l'altération de la qualité de vie. * Évaluation du coût attribuable à la présence d'une NPF chez les patients atteints du syndrome de Sjögren et de l'intérêt pharmaco-économique d'une prise en charge thérapeutique conventionnelle (traitement antalgique, consultation douleur) par rapport au coût de traitements immunomodulateurs plus agressifs.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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