Impact médico-économique et sur la qualité de vie de la neuropathie des petites fibres associée au syndrome de Sjögren
L'impact médico-économique et sur la qualité de vie de la neuropathie des petites fibres associée, évalué à l'aide d'échelles validées (SF36, DN4, PROFAD SSI, ESPRI)
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Medico-economic and Quality of Life Impact of Sjogren-associated Small Fiber Neuropathy
The Medico-economic Impact and Quality of Life of the Small-fiber Neuropathy Associated by Using Validated Scales (SF36, DN4, PROFAD SSI, ESPRI)
BACKGROUND Sjögren's syndrome is an autoimmune disease whose prevalence is estimated between 200 and 500 patients per 100,000 persons in France (120 to 500,000 patients). It affects women (90%) between 40 and 60 years of age and main manifestations are generalized sicca syndrome (ocular, oral, cutaneous) and arthralgia. In 20% of cases, Sjögren's syndrome is associated with peripheral neuropathies, and the most common form is painful small fiber neuropathy (SFN). SFNs are mainly featured by neuropathic pain including burns (90%), numbness (87.5%), tingling (72.5%), electric shocks (70%) and tingling (82.5%) and also autonomic disorders (50 to 70%). However, there are still important issues that deserve to be investigated by clinical and basic research. Among these issues, this study will focus on: * The impact of SFN on the quality of life of patients with Sjögren's syndrome. * The medico-economic impact of the SFN taking into account the repercussions on the quality of life, including professional life, usual care cost (analgesics, medical and paramedical consultations, hospitalizations or emergency). EXPECTED RESULTS * Confirmation of the major impairment in the quality of life of patients with Sjogren-associated SFN * Analysis of correlations to highlight or not clinical or biological factors associated with quality of life impairment. * Evaluation of the cost attributed to the presence of an SFN in patients with Sjögren's syndrome and the pharmaco-economic interest of conventional therapeutic management (analgesic treatment, consultation pain) compared to the cost of more aggressive immunomodulatory treatments.
CONTEXTE Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune dont la prévalence est estimée entre 200 et 500 patients pour 100 000 personnes en France (120 000 à 500 000 patients). Il touche les femmes (90 %) entre 40 et 60 ans et ses principales manifestations sont un syndrome sec généralisé (oculaire, buccal, cutané) et des arthralgies. Dans 20 % des cas, le syndrome de Sjögren est associé à des neuropathies périphériques, dont la forme la plus fréquente est la neuropathie douloureuse des petites fibres (NPF). Les NPF se caractérisent principalement par des douleurs neuropathiques, notamment des brûlures (90 %), des engourdissements (87,5 %), des fourmillements (72,5 %), des décharges électriques (70 %) et des fourmillements (82,5 %), ainsi que des troubles dysautonomiques (50 à 70 %). Cependant, il subsiste des questions importantes qui méritent d'être étudiées par la recherche clinique et fondamentale. Parmi ces questions, cette étude portera sur : * L'impact de la NPF sur la qualité de vie des patients atteints du syndrome de Sjögren. * L'impact médico-économique de la NPF, en tenant compte des répercussions sur la qualité de vie, y compris la vie professionnelle, et du coût habituel de la prise en charge (analgésiques, consultations médicales et paramédicales, hospitalisations ou urgences). RÉSULTATS ATTENDUS * Confirmation de l'altération majeure de la qualité de vie des patients atteints de NPF associée au syndrome de Sjögren * Analyse des corrélations afin de mettre en évidence, ou non, des facteurs cliniques ou biologiques associés à l'altération de la qualité de vie. * Évaluation du coût attribuable à la présence d'une NPF chez les patients atteints du syndrome de Sjögren et de l'intérêt pharmaco-économique d'une prise en charge thérapeutique conventionnelle (traitement antalgique, consultation douleur) par rapport au coût de traitements immunomodulateurs plus agressifs.
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