essai-clinique.com

Impact de la thérapie psychomotrice sur la qualité de vie dans la dépression

Influence de la thérapie psychomotrice sur la qualité de vie chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur : un essai contrôlé randomisé

Promoteur : Centre Hospitalier EsquirolTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
20 à 60 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'efficacité de la thérapie psychomotrice pour améliorer les résultats cliniques ou la qualité de vie des personnes souffrant de dépression n'est pas établie. Les investigateurs évalueront comment la qualité de vie et le profil psychomoteur des participants évoluent dans le temps. L'étude vise à comparer la qualité de vie à 3 mois entre les patients ayant reçu 3 mois de thérapie psychomotrice personnalisée en complément du traitement standard et ceux ayant reçu uniquement le traitement standard.

L'étude a duré 6 mois, et les investigateurs prévoient la participation d'un total de 128 personnes à cette recherche dans plusieurs établissements hospitaliers. Cette étude évalue l'efficacité de deux types de traitement, répartis en deux groupes tirés au sort. Pour participer, les personnes doivent avoir un diagnostic médical de trouble dépressif majeur (TDM) et être âgées de 20 à 60 ans.

Elles doivent présenter des symptômes dépressifs avec un score HDRS supérieur à 16 et donner leur consentement éclairé. Elles doivent être suivies ou hospitalisées au Centre hospitalier Esquirol ou au Centre hospitalier Henri Laborit (France). Après avoir donné leur consentement, elles passeront un entretien clinique initial évaluant l'anxiété, l'estime de soi, le plaisir et la qualité de vie.

Le thérapeute évalue le tonus musculaire, la motricité globale, les praxies, la dextérité manuelle, le rythme, le traitement des informations sensorielles et l'image corporelle du participant. À la suite de cette évaluation, le participant est réparti par tirage au sort dans le groupe expérimental ou le groupe témoin. Le groupe expérimental reçoit le traitement habituel de la dépression et bénéficie d'une thérapie psychomotrice une fois par semaine pendant 12 semaines.

Le groupe témoin reçoit le traitement standard de la dépression et bénéficie d'entretiens téléphoniques hebdomadaires. Une évaluation est prévue à 1 mois pour évaluer l'état de santé du participant, y compris tout changement de traitement et l'évaluation de l'anxiété et des symptômes dépressifs. Un autre bilan intermédiaire est prévu à 3 mois pour évaluer l'état de santé du patient. L'entretien évaluera également tout changement de traitement, l'anxiété et les symptômes dépressifs, la qualité de vie et le fonctionnement psychomoteur. Une visite finale sera programmée à 6 mois pour une évaluation de l'état de santé du participant. L'entretien évaluera également tout changement de traitement, l'anxiété et les symptômes dépressifs, la qualité de vie et le fonctionnement psychomoteur.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06234176).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.