Impact de la thérapie psychomotrice sur la qualité de vie dans la dépression
Influence de la thérapie psychomotrice sur la qualité de vie chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur : un essai contrôlé randomisé
Promoteur : Centre Hospitalier Esquirol
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Impact of Psychomotor Therapy on the Quality of Life in Depression
Influence of Psychomotor Therapy on Quality of Life in Patients With a Major Depressive Disorder: a Randomized Controlled Trial
The effectiveness of psychomotor therapy in improving clinical outcomes or quality of life for individuals with depression is unclear. The investigators will assess how the participants' quality of life and psychomotor profile change over time. The study aims to compare the quality of life at 3 months between patients who received 3 months of personalised psychomotor therapy in addition to standard treatment and those who received standard treatment alone. The study lasted for 6 months, and the investigators expects a total of 128 people to participate in this research across several hospital establishments. This study evaluates the effectiveness of two types of treatment, divided into two randomly selected groups. To participate, individuals must have a medical diagnosis of major depressive disorder (MDD) and be between the ages of 20 and 60. They must have depressive symptoms with an HDRS score greater than 16 and provide informed consent. They must be treated or hospitalised at the Centre Hospitalier Esquirol or the Centre Hospitalier Henri Laborit (France). After providing consent, they will undergo an initial clinical interview that evaluates anxiety, self-esteem, pleasure, and quality of life. The therapist assessed the participant's muscle tone, gross motor skills, praxis, manual dexterity, rhythm, processing of sensory information, and body image. Following the assessment, the participant was randomly assigned to either the experimental or control group. The experimental group received the usual treatment for depression and underwent psychomotor therapy once a week for 12 weeks. The control group received the standard treatment for depression and underwent weekly telephone interviews. An assessment is scheduled at 1 month to evaluate the participant's health status, including any changes to treatment and assessment of anxiety and depressive symptoms. Another interim check-up is scheduled at 3 months to assess the patient's health status. The interview will also assess any changes to treatment, anxiety and depressive symptoms, quality of life, and psychomotor function. A final visit will be scheduled at 6 months for an assessment of the participant's health. The interview will also assess any changes to treatment, anxiety and depressive symptoms, quality of life, and psychomotor function.
L'efficacité de la thérapie psychomotrice pour améliorer les résultats cliniques ou la qualité de vie des personnes souffrant de dépression n'est pas établie. Les investigateurs évalueront comment la qualité de vie et le profil psychomoteur des participants évoluent dans le temps. L'étude vise à comparer la qualité de vie à 3 mois entre les patients ayant reçu 3 mois de thérapie psychomotrice personnalisée en complément du traitement standard et ceux ayant reçu uniquement le traitement standard. L'étude a duré 6 mois, et les investigateurs prévoient la participation d'un total de 128 personnes à cette recherche dans plusieurs établissements hospitaliers. Cette étude évalue l'efficacité de deux types de traitement, répartis en deux groupes tirés au sort. Pour participer, les personnes doivent avoir un diagnostic médical de trouble dépressif majeur (TDM) et être âgées de 20 à 60 ans. Elles doivent présenter des symptômes dépressifs avec un score HDRS supérieur à 16 et donner leur consentement éclairé. Elles doivent être suivies ou hospitalisées au Centre hospitalier Esquirol ou au Centre hospitalier Henri Laborit (France). Après avoir donné leur consentement, elles passeront un entretien clinique initial évaluant l'anxiété, l'estime de soi, le plaisir et la qualité de vie. Le thérapeute évalue le tonus musculaire, la motricité globale, les praxies, la dextérité manuelle, le rythme, le traitement des informations sensorielles et l'image corporelle du participant. À la suite de cette évaluation, le participant est réparti par tirage au sort dans le groupe expérimental ou le groupe témoin. Le groupe expérimental reçoit le traitement habituel de la dépression et bénéficie d'une thérapie psychomotrice une fois par semaine pendant 12 semaines. Le groupe témoin reçoit le traitement standard de la dépression et bénéficie d'entretiens téléphoniques hebdomadaires. Une évaluation est prévue à 1 mois pour évaluer l'état de santé du participant, y compris tout changement de traitement et l'évaluation de l'anxiété et des symptômes dépressifs. Un autre bilan intermédiaire est prévu à 3 mois pour évaluer l'état de santé du patient. L'entretien évaluera également tout changement de traitement, l'anxiété et les symptômes dépressifs, la qualité de vie et le fonctionnement psychomoteur. Une visite finale sera programmée à 6 mois pour une évaluation de l'état de santé du participant. L'entretien évaluera également tout changement de traitement, l'anxiété et les symptômes dépressifs, la qualité de vie et le fonctionnement psychomoteur.
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