Impact de la sédation liée à la Covid-19 après SDRA sur la neuroinflammation persistante
Impact de la sédation post-SDRA liée à la Covid sur la neuroinflammation persistante (PET-DEXDOCOVID)
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 74 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les patients admis en réanimation après un SDRA dû à une infection par la COVID doivent être sevrés de la ventilation mécanique invasive aussi rapidement que possible.
60 % des patients atteints de SDRA après une infection par la COVID admis en réanimation développent un état confusionnel (delirium) pendant le sevrage de la ventilation mécanique, événement grave pouvant conduire au décès ou à des complications aiguës et tardives, puisque 30 % des patients ayant présenté un delirium en réanimation développent des séquelles cognitives.
Sur la base d'arguments épidémiologiques et de modèles murins, une neuroinflammation sévère est considérée comme l'un des mécanismes physiopathologiques à l'origine du delirium pendant le sevrage ventilatoire. Outre ses propriétés sédatives, la dexmédétomidine présente des effets neuroprotecteurs.
Dans des modèles expérimentaux, la dexmédétomidine réduit l'inflammation cérébrale en agissant directement sur le phénotype microglial.
Le rôle de cet état neuroinflammatoire chronique sur les capacités et la réserve cognitives commence à émerger dans la littérature, quel que soit le stress initial (chirurgie, traumatisme crânien ou démence de type Alzheimer), et est donc susceptible d'influencer la qualité de vie. L'évaluation de cette neuroinflammation par des outils non invasifs apparaît essentielle dans la prise en charge et le suivi des patients cérébrolésés post-COVID, ainsi que dans l'évaluation du potentiel neuroprotecteur de la dexmédétomidine.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05233605).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.