Impact d'une formation parentale sur les perturbateurs endocriniens sur l'excrétion de biomarqueurs urinaires chez les nouveau-nés
Impact d'une formation parentale sur les perturbateurs endocriniens sur l'excrétion de biomarqueurs urinaires d'exposition : étude pilote contrôlée randomisée à deux groupes parallèles
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 0 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'impact de l'environnement sur la santé, responsable d'un quart de l'ensemble des décès dans le monde et représentant un coût de plus de 160 milliards d'euros par an, est difficile à évaluer en raison de la complexité des expositions et des interactions. Les perturbateurs endocriniens (PE), omniprésents dans notre vie quotidienne, affectent le métabolisme hormonal et peuvent avoir des conséquences à long terme, y compris des effets sur les générations suivantes.
Bien qu'un évitement complet soit impossible, il est possible de réduire l'exposition par des mesures simples. Les PE peuvent être classés en deux groupes : ceux à demi-vie courte, rapidement éliminés par les urines, et ceux à demi-vie longue, tels que les PFAS (substances per- et polyfluoroalkylées), qui s'accumulent dans l'organisme.
Les PE à demi-vie courte présentent un intérêt particulier pour les études interventionnelles, car leur élimination rapide permet de mesurer l'impact des actions en quelques jours. Des politiques de lutte contre les PE, telles que les « villes sans phtalates », ont été mises en place, mais des évaluations d'impact restent nécessaires. Le plan national de lutte contre les PE repose sur l'amélioration des connaissances du public, le recueil de données d'imprégnation et la recherche d'alternatives.
Des études montrent que la modification de l'alimentation et des produits d'hygiène personnelle peut réduire les concentrations de biomarqueurs de PE, mais ces résultats sont difficiles à transposer à la France. Les « 1 000 premiers jours » (grossesse, naissance, petite enfance) constituent une fenêtre de vulnérabilité, offrant une occasion idéale d'informer et de réduire l'exposition.
La recherche en santé environnementale se concentre sur l'évaluation de l'exposition à l'aide de biomarqueurs et sur l'information du public. Les études portant sur les nouveau-nés et les nourrissons, encore rares, sont essentielles pour mieux comprendre les risques. Les interventions visant à limiter l'exposition aux PE à demi-vie courte peuvent avoir des effets mesurables rapidement, et des études randomisées sont nécessaires pour tester ces stratégies de réduction. L'hypothèse de l'étude est qu'une formation parentale pratique à des gestes simples peut réduire l'excrétion urinaire des PE à demi-vie courte chez les nourrissons. Cette étude fournira donc des données sur l'exposition des nourrissons avant la diversification alimentaire et évaluera l'impact de l'information parentale sur les niveaux urinaires de PE.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07349927).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.