essai-clinique.com
Recrutement en cours

Immunodéficience liée à la clozapine dans la maladie de Parkinson

Évaluation de l'effet immunodéficitaire lié à la clozapine chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Clozapine-related Immunodeficiency in Parkinsons Disease

Assessment of Clozapine-related Immunodeficiency Effect in Parkinsons Disease Patients

Clozapine is a second generation antipsychotic drug used in psychiatry to treat schizophrenia, affective disorders or certain symptoms of dementia. In neurology, clozapine is frequently used and recommended to manage symptoms of psychosis associated with Parkinson's disease (PD). The risk of neutropenia or agranulocytosis associated with clozapine estimated at 1.3% is well known to doctors around the world with a peak at one month and a decrease in risk after more than a year of treatment. This risk has led to the policy of "no blood, no drugs" and monitoring of the complete blood count (CBC) weekly for 18 weeks and then monthly for the duration of treatment. Some studies suggest an increased risk of infections related to immunodeficiency induced by clozapine itself. This clozapine-induced immunodeficiency would be comparable to that encountered in patients with common variable immunodeficiency or under immunosuppressive treatment. In addition, this immunosuppressive effect linked to clozapine would not be dose dependent but time dependent. However, the only studies currently performed have been in psychiatric patients treated for schizophrenia. It seems important to specifically explore clozapine-related immunodeficiency in PD patients treated with clozapine for PD-related psychosis. In this study, the investigators propose to evaluate the variations in serum immunoglobulin levels and lymphocyte subpopulations (B, T, NK) in parkinsonian patients treated with Clozapine at 6 months and 1 year after initiation of treatment.

La clozapine est un antipsychotique de seconde génération utilisé en psychiatrie pour traiter la schizophrénie, les troubles affectifs ou certains symptômes de démence. En neurologie, la clozapine est fréquemment utilisée et recommandée pour prendre en charge les symptômes psychotiques associés à la maladie de Parkinson (MP). Le risque de neutropénie ou d'agranulocytose associé à la clozapine, estimé à 1,3 %, est bien connu des médecins du monde entier, avec un pic à un mois et une diminution du risque après plus d'un an de traitement. Ce risque a conduit à la politique du « pas de prise de sang, pas de médicament » et à une surveillance de la numération formule sanguine (NFS) hebdomadaire pendant 18 semaines, puis mensuelle pendant toute la durée du traitement. Certaines études suggèrent un risque accru d'infections lié à une immunodéficience induite par la clozapine elle-même. Cette immunodéficience induite par la clozapine serait comparable à celle observée chez les patients présentant un déficit immunitaire commun variable ou sous traitement immunosuppresseur. Par ailleurs, cet effet immunosuppresseur lié à la clozapine ne serait pas dose-dépendant mais dépendant de la durée du traitement. Cependant, les seules études réalisées à ce jour l'ont été chez des patients psychiatriques traités pour schizophrénie. Il semble important d'explorer spécifiquement l'immunodéficience liée à la clozapine chez des patients atteints de MP traités par clozapine pour une psychose liée à la MP. Dans cette étude, les investigateurs proposent d'évaluer les variations des taux sériques d'immunoglobulines et des sous-populations lymphocytaires (B, T, NK) chez des patients parkinsoniens traités par clozapine, à 6 mois et 1 an après l'initiation du traitement.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.