Identification des répondeurs aux injections de plasma riche en plaquettes (PRP) dans l'épicondylalgie latérale du coude
Promoteur : Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelles de KerpapeTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude non interventionnelle est d'identifier les patients répondant aux injections de plasma riche en plaquettes (PRP) pour l'épicondylalgie latérale chronique (tennis elbow) et d'étudier les facteurs associés à la réponse au traitement. L'étude inclura environ 139 adultes (18 ans et plus) présentant une douleur latérale chronique du coude et ayant reçu une injection de PRP dans les 48 heures précédentes. La question principale à laquelle elle vise à répondre est la suivante : combien de patients répondent au traitement par PRP pour l'épicondylalgie latérale chronique à 90 jours après l'injection ? Les questions secondaires incluent : quels facteurs cliniques, démographiques et professionnels sont associés à la réponse au PRP ? Un modèle prédictif peut-il être développé pour identifier les patients susceptibles de répondre au PRP ? Comment évoluent la douleur, la force de préhension et les résultats fonctionnels sur 90 jours chez les répondeurs par rapport aux non-répondeurs ? Les participants : effectueront trois visites, à l'inclusion (Jour 0), au Jour 45 et au Jour 90 ; subiront des examens cliniques, des évaluations de la douleur (EVA, DN4), des tests fonctionnels (force de préhension, PRTEE) et des questionnaires ; auront des données recueillies sur leur activité professionnelle, leurs antécédents médicaux et leurs traitements. Toutes les procédures relèvent des soins courants, à l'exception de l'ajout de l'échelle d'impression clinique globale de changement (CGI-C) au Jour 45 et au Jour 90 pour évaluer la réponse au traitement. L'étude sera menée au CMRRF de Kerpape et au CHU de Rennes, en France. Chaque participant sera suivi pendant environ 3 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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