Histoire naturelle chez les enfants jusqu'à 16 ans présentant une perte auditive légère à profonde due à des mutations des gènes GJB2 / OTOF
Étude longitudinale de l'histoire naturelle de deux surdités non syndromiques autosomiques récessives (DFNB1A et DFNB9) chez les enfants jusqu'à 16 ans
Promoteur : Sensorion
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Natural History in Children up to 16 Years With Mild to Profound Hearing Loss Due to Mutations in GJB2 / OTOF Genes
Longitudinal Study of the Natural History of Two Autosomal Recessive Non Syndromic Deafness (DFNB1A and DFNB9) in Children up to 16 Years of Age
The purpose of this study is to follow the natural history of non-syndromic hearing loss caused by mutations in two genes (GJB2 or OTOF) in children up to 16 years of age.
L'objectif de cette étude est de suivre l'histoire naturelle de la perte auditive non syndromique causée par des mutations de deux gènes (GJB2 ou OTOF) chez les enfants jusqu'à 16 ans.
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