Fonctions suppressives des lymphocytes T régulateurs dans la migraine
Promoteur : University Hospital, Clermont-FerrandTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 50 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La migraine est une affection fréquente et invalidante, dont l’impact social et économique est important à l’échelle mondiale. Cette affection est plus fréquente chez les femmes et chez les sujets présentant des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Des dérégulations des cytokines et des cellules immunitaires ont été mises en évidence dans la migraine. L’inflammation semble jouer un rôle important dans la chronicisation de la migraine ; cependant, les mécanismes inflammatoires impliqués dans la physiopathologie de la migraine restent mal compris. Les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle central dans le maintien de l’homéostasie immunitaire. Ils régulent la prolifération des lymphocytes T effecteurs (Teff) et la production de cytokines, par le biais de plusieurs mécanismes suppressifs, tels que l’hydrolyse de l’adénosine triphosphate (ATP) en adénosine (ADO), médiée par les enzymes de surface CD39 (Cluster Differentiation 39) et CD73 (Cluster Differentiation 73). L’ATP est impliqué dans les processus douloureux au cours de la migraine, et une hydrolyse insuffisante pourrait participer à la chronicisation de la douleur. Des études récentes suggèrent des proportions altérées de lymphocytes Treg dans la migraine, ainsi qu’une diminution des taux de lymphocytes Treg CD39-positifs (CD39+), suggérant que les fonctions suppressives des Treg pourraient être diminuées dans la maladie. Toutefois, aucune étude fonctionnelle n’a été menée à ce jour pour confirmer cette hypothèse. Les investigateurs pensent que les fonctions suppressives des Treg pourraient être diminuées dans la migraine, et que ces altérations pourraient être causées par un dysfonctionnement de la voie de l’ADO.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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