essai-clinique.com

Fiabilité de la mesure de l'intégrale temps-vitesse par un opérateur peu entraîné, guidée par l'intelligence artificielle VTI

Fiabilité de la mesure de l'intégrale temps-vitesse par un opérateur peu entraîné, guidée par l'intelligence artificielle (MiniTrained-VTI)

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le volume d'éjection systolique est un déterminant majeur de la perfusion tissulaire et constitue donc un paramètre clé à surveiller chez les patients présentant une instabilité hémodynamique et une hypoperfusion.

L'intégrale temps-vitesse (VTI) de la chambre de chasse ventriculaire gauche (LVOT), mesurée par Doppler pulsé, est largement utilisée comme estimation du volume d'éjection systolique et devrait constituer une compétence requise pour tout médecin en unité de soins intensifs (USI). Récemment, la recherche en intelligence artificielle (IA) appliquée à l'imagerie médicale a constitué une avancée majeure dans l'acquisition des images.

L'objectif de la présente étude est de caractériser et de quantifier la fiabilité et la reproductibilité des mesures de VTI de la LVOT en comparant les mesures obtenues par des opérateurs peu entraînés et par des médecins experts, guidés par le logiciel d'IA UltraSight.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06486467).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.