essai-clinique.com
Recrutement en cours

Évaluation prospective du devenir après ablation par cathéter dans la fibrillation atriale (PROSPECT-AF)

Évaluation prospective du devenir après ablation par cathéter dans la fibrillation atriale : étude longitudinale de patients bénéficiant d'une ablation par radiofréquence de la fibrillation atriale.

Promoteur : University Hospital, Lille

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

PROSPective Evaluation of Outcome After CatheTer Ablation in Atrial Fibrillation

PROSPective Evaluation of Outcome After CatheTer Ablation in Atrial Fibrillation : LONGITUDINAL STUDY OF PATIENTS UNDERGOING RADIOFREQUENCY ABLATION OF ATRIAL FIBRILLATION.

Atrial fibrillation ablation is the most common intervention performed worldwide. Up to 20 to 45% of patients show recurrence of AF within 12 month after catheter ablation, however its determinant are incompletely understood. The aim of the PROSPECT-AF study is to assess the predictors of AF recurrence within the 3 years following ablation using clinical variables and innovative biomarkers in a prospective cohort of 750 patients undergoing atrial fibrillation catheter ablation. The secondary aims are to assess the incidence of major adverse cardiovascular outcomes (MACE) and the incidence of major bleeding within the 3 years Wolfing catheter ablation.

L'ablation de la fibrillation atriale est l'intervention la plus fréquemment réalisée dans le monde. Jusqu'à 20 à 45 % des patients présentent une récidive de la fibrillation atriale dans les 12 mois suivant l'ablation par cathéter, mais ses déterminants restent mal compris. L'objectif de l'étude PROSPECT-AF est d'évaluer les facteurs prédictifs de récidive de la fibrillation atriale au cours des 3 années suivant l'ablation, à l'aide de variables cliniques et de biomarqueurs innovants, dans une cohorte prospective de 750 patients bénéficiant d'une ablation par cathéter de la fibrillation atriale. Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) et l'incidence des saignements majeurs au cours des 3 années suivant l'ablation par cathéter.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.