Évaluation de la qualité de vie des aidants de patients atteints de myélome multiple
Évaluation de la qualité de vie des aidants de patients atteints de myélome multiple participant à un programme d'éducation thérapeutique et bénéficiant d'une évaluation des besoins en soins de support
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Quality of Life Assessment of Caregivers of Patients With Multiple Myeloma
Quality of Life Assessment of Caregivers of Patients With Multiple Myeloma Participating in a Therapeutic Education Program and Receiving a Supportive Care Needs Evaluation
The diagnosis and treatment of multiple myeloma affect not only the patient but also their family and caregivers. Advances in therapy have transformed the follow-up of patients treated for multiple myeloma. The involvement of informal caregivers has become increasingly essential to ensure adequate home-based care, as most treatments are now delivered on an outpatient basis. Literature reviews suggest that caregivers of cancer patients often face unmet supportive care needs, which in turn negatively impact their quality of life.
Le diagnostic et le traitement du myélome multiple affectent non seulement le patient, mais aussi sa famille et ses aidants. Les avancées thérapeutiques ont transformé le suivi des patients traités pour un myélome multiple. L'implication des aidants informels est devenue de plus en plus essentielle pour assurer une prise en charge adéquate à domicile, la plupart des traitements étant désormais délivrés en ambulatoire. Les revues de la littérature suggèrent que les aidants de patients atteints de cancer font souvent face à des besoins en soins de support non satisfaits, ce qui a un impact négatif sur leur qualité de vie.
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