Évaluation de l'utilité clinique de la radiothérapie adaptative en ligne dans le cancer de la vessie (BLADAPT-GETUG V11)
Étude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte, évaluant l'utilité clinique de la radiothérapie adaptative en ligne dans le cancer de la vessie
Promoteur : Institut du Cancer de Montpellier (ICM)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le traitement trimodal (TTM), associant résection transurétrale des tumeurs de vessie, radiothérapie et chimiothérapie, constitue une alternative thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle inopérables ou refusant la chirurgie. L'un des principaux défis du TTM est la planification et la délivrance de la radiothérapie.
En effet, la vessie est un organe creux mobile soumis à des variations de réplétion, de taille et de forme pendant et entre les séances de radiothérapie.
Les techniques de radiothérapie standard nécessitent des marges de volume cible prévisionnel importantes autour de la vessie, pouvant entraîner l'irradiation d'un volume important d'intestin grêle et de côlon, responsable de toxicités de grade 2 et 3.
La radiothérapie adaptative permet de générer une fraction de traitement personnalisée en fonction des modifications anatomiques du patient, avec réduction des marges, et améliore la qualité dosimétrique des plans délivrés. L'hypothèse est que cette amélioration se traduit par une diminution de la toxicité radio-induite.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07043543).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.