Évaluation de l'impact d'une altération du métabolisme du NAD+ sur le pronostic rénal des patients admis en réanimation (NI-AKI)
Évaluation de l'impact d'une altération du métabolisme du NAD+ sur le pronostic rénal des patients admis en réanimation
Promoteur : GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of the Impact of an Alteration of NAD+ Metabolism on the Renal Prognosis of Patients Admitted to Intensive Care (NI-AKI)
Evaluation of the Impact of an Alteration of NAD+ Metabolism on the Renal Prognosis of Patients Admitted to Intensive Care
Among all patients admitted to intensive care, it is estimated that more than half of them are exposed during their stay to acute renal failure (ARF). Impacting the vital prognosis to short term, the occurrence of renal failure is not without consequences in intensive care survivors, presenting an increased risk of death mainly mediated by an excess risk with regard to chronic kidney disease and/or certain cardiovascular pathologies. Malnutrition, particularly vitamin deficiency, has already been reported as a risk factor for AKI. Studies on two models (animal and human) have recently highlighted the importance of NAD+ production failure in the onset of renal failure. NAD+ synthesis can be done from tryptophan or via a salvage pathway from vitamin PP. In a phase 2 study in patients undergoing cardiac surgery, vitamin B3 supplementation was accompanied by a reduction in the occurrence of AKI and a limitation of the duration / intensity of renal dysfunction. This innovative research aims to identify an alteration in the metabolic pathway of NAD+ production as a risk factor for AKI in intensive care patients. This would be the first study to address this issue in this specific population. The main objective of this research is to describe the association between the urinary Quinolinate/Tryptophan ratio on admission and the occurrence of acute renal failure in patients admitted to intensive care unit.
Parmi l'ensemble des patients admis en réanimation, on estime que plus de la moitié d'entre eux sont exposés, au cours de leur séjour, à une insuffisance rénale aiguë (IRA). Ayant un impact sur le pronostic vital à court terme, la survenue d'une insuffisance rénale n'est pas sans conséquence chez les survivants de réanimation, qui présentent un risque accru de décès, principalement médié par un surrisque au regard de la maladie rénale chronique et/ou de certaines pathologies cardiovasculaires. La dénutrition, en particulier les carences vitaminiques, a déjà été rapportée comme un facteur de risque d'IRA. Des études menées sur deux modèles (animal et humain) ont récemment mis en évidence l'importance d'un défaut de production de NAD+ dans la survenue de l'insuffisance rénale. La synthèse du NAD+ peut se faire à partir du tryptophane ou via une voie de récupération à partir de la vitamine PP. Dans une étude de phase 2 menée chez des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque, la supplémentation en vitamine B3 s'est accompagnée d'une réduction de la survenue d'IRA et d'une limitation de la durée/intensité du dysfonctionnement rénal. Cette recherche innovante vise à identifier une altération de la voie métabolique de production du NAD+ comme facteur de risque d'IRA chez les patients de réanimation. Il s'agirait de la première étude à aborder cette question dans cette population spécifique. L'objectif principal de cette recherche est de décrire l'association entre le rapport urinaire quinolinate/tryptophane à l'admission et la survenue d'une insuffisance rénale aiguë chez les patients admis en réanimation.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.