Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'association rituximab et mycophénolate mofétil chez des patients atteints d'une pneumopathie interstitielle liée à la sclérodermie systémique
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'association rituximab et mycophénolate mofétil chez des patients atteints d'une pneumopathie interstitielle liée à la sclérodermie systémique : essai randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé contre placebo
Promoteur : University Hospital, ToursTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 100 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité sur la fonction pulmonaire, après 24 semaines, de l'association rituximab + MMF par rapport à l'association placebo + MMF, chez des patients atteints d'une pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique (ScS-PID) sévère lors de l'évaluation initiale ou présentant un risque élevé de progression.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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