Évaluation de l'efficacité du système décongestif dynamique dans la phase intensive du lymphœdème du membre inférieur
Essai clinique multicentrique, contrôlé et randomisé, visant à évaluer l'efficacité du système décongestif dynamique pendant la phase intensive du traitement du lymphœdème du membre inférieur
Promoteur : Jean-Paul Belgrado
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Assessment of the Efficacy of the Dynamic Decongestive System in the Intensive Phase of Lower Limb Lymphedema
A Multicenter Controlled Randomised Clinical Trial to Assess the Efficacy of the Dynamic Decongestive System During the Intensive Phase of Lower Limb Lymphedema Treatment
The goal of this study is to compare the efficacy of a dynamic compression device (DDS) with traditional multicomponent bandages (TMCB) in terms of excess volume reduction in lower limb lymphoedema during the first 5 days of intensive treatment. Participants in both groups will undergo the standard decongestive treatment protocol of the trial site. The only difference between both groups will be the modality of the compression therapy: * the intervention (DDS) group will wear the compression 24/24 during the first 5 days of intensive treatment * the control group will wear TMCB 24/24 during the first 5 days of intensive treatment (i.e. the standard treatment)
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité d'un dispositif de compression dynamique (DDS) aux bandages multicouches traditionnels (TMCB) en termes de réduction du volume excédentaire dans le lymphœdème du membre inférieur, au cours des 5 premiers jours du traitement intensif. Les participants des deux groupes suivront le protocole de traitement décongestif standard du centre investigateur. La seule différence entre les deux groupes portera sur les modalités de la thérapie compressive : * le groupe intervention (DDS) portera la compression 24 h/24 pendant les 5 premiers jours du traitement intensif * le groupe témoin portera les TMCB 24 h/24 pendant les 5 premiers jours du traitement intensif (c'est-à-dire le traitement standard)
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