Évaluation de l'efficacité de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine
Évaluation de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine
Promoteur : Institut Paoli-Calmettes
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of DASATINIB Monotherapy Efficacy in Acute Myeloid Leukemia Patients Refractory to VENETOCLAX-AZACITIDINE
Evaluation of DASATINIB Monotherapy in Acute Myeloid Leukemia Patients Refractory to VENETOCLAX-AZACITIDINE
The goal of this clinical trial is to learn about the efficacy of DASATINIB monotherapy in acute myeloid leukemia patients refractory to VENETOCLAX-AZACITIDINE. The main question it aims to answer is to assess the tumor response after 2 cycles of DASATINIB monotherapy treatment for patients with chemotherapy-ineligible acute myeloid leukemia refractory to VENETOCLAX-AZACITIDINE therapy. Participants will be given DASATINIB treatment up to 3 months. Response will be assessed by a myelogram and a complete blood count at the end of every cycle. Follow up will last 6 months.
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'efficacité de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine. La principale question à laquelle cette étude vise à répondre est l'évaluation de la réponse tumorale après 2 cycles de traitement par dasatinib en monothérapie chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde, non éligibles à la chimiothérapie et réfractaires au traitement par vénétoclax-azacitidine. Les participants recevront un traitement par dasatinib pendant une durée pouvant aller jusqu'à 3 mois. La réponse sera évaluée par un myélogramme et une numération formule sanguine complète à la fin de chaque cycle. Le suivi durera 6 mois.
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