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Évaluation de l'efficacité de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine

Évaluation de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine

Promoteur : Institut Paoli-CalmettesTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 2
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'efficacité de la monothérapie par dasatinib chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire à l'association vénétoclax-azacitidine.

La principale question à laquelle cette étude vise à répondre est l'évaluation de la réponse tumorale après 2 cycles de traitement par dasatinib en monothérapie chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde, non éligibles à la chimiothérapie et réfractaires au traitement par vénétoclax-azacitidine.

Les participants recevront un traitement par dasatinib pendant une durée pouvant aller jusqu'à 3 mois. La réponse sera évaluée par un myélogramme et une numération formule sanguine complète à la fin de chaque cycle. Le suivi durera 6 mois.

Cet essai ne recherche plus de volontaires (statut annoncé par la source : suspendu). Sa fiche reste consultable pour information ; les essais qui recrutent sont réunis dans la rubrique Recrutement en cours.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

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