Évaluation de l'efficacité d'une formation infirmière systématique à la prescription d'un traitement substitutif nicotinique chez les fumeurs hospitalisés dans un centre hospitalier universitaire
Évaluation de l'efficacité d'une formation infirmière systématique à la prescription d'un traitement substitutif nicotinique chez les fumeurs hospitalisés dans un centre hospitalier universitaire
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of the Effectiveness of Routine Nurse Education in Prescribing Nicotine Replacement Therapy for Hospitalized Smokers in a University Hospital
Evaluation of the Effectiveness of Routine Nurse Education in Prescribing Nicotine Replacement Therapy for Hospitalized Smokers in a University Hospital
The goal of this study is to determine whether training nurses to prescribe nicotine replacement therapy (NRT) can increase the proportion of smoking cessation at one month after hospital discharge among active smokers (daily or occasional tobacco use) hospitalized at the European Hospital Georges Pompidou in the following departments: Hypertension/Vascular Medicine, Nephrology, Pulmonology, and the Cardiac Intensive Care Unit. The main questions it aims to answer are : Does training nursing teams in the prescription and adjustment of nicotine replacement therapy increase the proportion of smoking cessation at one month after hospital discharge, defined as a total absence of tobacco consumption for at least seven days prior to the consultation, based on self-report and confirmed by an exhaled carbon monoxide (CO) level of ≤10 ppm? We will compare the usual care provided in the targeted departments with the care provided after all nurses in these departments receive training. The training will involve teaching the prescription of nicotine replacement therapy, dose adjustment, and communication with general practitioners and/or community nurses through a referral letter to facilitate continued care. Nurses will also have access to a dose adjustment document to provide to patients. Participants will be followed up at discharge and at 1, 3, and 6 months post-discharge. At each visit, they will complete questionnaires on smoking behavior, quality of life, anxiety, and depression symptoms, and an exhaled CO measurement will be performed.
L'objectif de cette étude est de déterminer si la formation des infirmiers à la prescription d'un traitement substitutif nicotinique (TSN) peut augmenter la proportion de sevrage tabagique à un mois après la sortie de l'hôpital chez les fumeurs actifs (consommation quotidienne ou occasionnelle de tabac) hospitalisés à l'hôpital européen Georges-Pompidou dans les services suivants : hypertension artérielle/médecine vasculaire, néphrologie, pneumologie et unité de soins intensifs cardiologiques. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : la formation des équipes infirmières à la prescription et à l'adaptation posologique du traitement substitutif nicotinique augmente-t-elle la proportion de sevrage tabagique à un mois après la sortie de l'hôpital, défini comme une absence totale de consommation de tabac pendant au moins sept jours précédant la consultation, sur la base d'une déclaration du patient confirmée par un taux de monoxyde de carbone (CO) expiré ≤ 10 ppm ? Les soins habituels dispensés dans les services ciblés seront comparés aux soins dispensés après que tous les infirmiers de ces services auront reçu une formation. La formation portera sur l'enseignement de la prescription du traitement substitutif nicotinique, de l'adaptation posologique et de la communication avec les médecins généralistes et/ou les infirmiers libéraux au moyen d'une lettre de liaison destinée à faciliter la continuité des soins. Les infirmiers disposeront également d'un document d'adaptation posologique à remettre aux patients. Les participants seront suivis à la sortie de l'hôpital, puis à 1, 3 et 6 mois après la sortie. À chaque visite, ils rempliront des questionnaires portant sur le comportement tabagique, la qualité de vie, ainsi que les symptômes d'anxiété et de dépression, et une mesure du CO expiré sera réalisée.
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