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Évaluation de l'accompagnement des patients atteints de cirrhose et/ou transplantés hépatiques

Évaluation de l'accompagnement des patients atteints de cirrhose et/ou transplantés hépatiques à l'hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière

Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Evaluation of Patient Care Support for Cirrhosis and/or Liver Transplants

Evaluation of Patient Care Support for Cirrhosis and/or Liver Transplants at Pitié Salpêtrière University Hospital

Cirrhosis is a major challenge in France, with a growing prevalence of 1,500 to 2,500 cases per million inhabitants, and the discovery of 150 to 200 new cases per million inhabitants each year. The main causes are alcohol, hepatitis B and C, and metabolic syndrome. Severe complications of cirrhosis, such as digestive hemorrhage, ascites, hepatic encephalopathy, infections and primary liver cancer, require frequent hospitalization and are more common in advanced stages of the disease. Around 15,000 deaths occur each year, affecting relatively young patients with an average age of 55. At the moment, the only treatment for these patients is liver transplantation (LT), although this is not feasible for all patients, and many complications may arise post LT. Biological collections play an essential role in research, enabling the collection and storage of biological samples and clinical data to understand disease mechanisms and develop new therapeutic approaches or post-transplant follow-up. Longitudinal studies following the course of the disease offer a better understanding of risk factors and prognostic determinants. In this way, cirrhosis care support is constantly evolving, thanks to the evaluation of practices and the continuous improvement of patient care. For patients in whom TH is feasible, biological collections are also important for research and evaluation, and help improve post-TH care.

La cirrhose constitue un enjeu majeur en France, avec une prévalence croissante de 1 500 à 2 500 cas par million d'habitants, et la découverte de 150 à 200 nouveaux cas par million d'habitants chaque année. Les principales causes sont l'alcool, les hépatites B et C, et le syndrome métabolique. Les complications sévères de la cirrhose, telles que l'hémorragie digestive, l'ascite, l'encéphalopathie hépatique, les infections et le cancer primitif du foie, nécessitent des hospitalisations fréquentes et sont plus courantes aux stades avancés de la maladie. Environ 15 000 décès surviennent chaque année, touchant des patients relativement jeunes, d'un âge moyen de 55 ans. À l'heure actuelle, le seul traitement pour ces patients est la transplantation hépatique (TH), bien que celle-ci ne soit pas réalisable pour tous les patients, et de nombreuses complications peuvent survenir après la TH. Les collections biologiques jouent un rôle essentiel dans la recherche, en permettant le recueil et la conservation d'échantillons biologiques et de données cliniques afin de comprendre les mécanismes des maladies et de développer de nouvelles approches thérapeutiques ou de suivi post-transplantation. Les études longitudinales suivant l'évolution de la maladie offrent une meilleure compréhension des facteurs de risque et des déterminants pronostiques. Ainsi, l'accompagnement des patients atteints de cirrhose évolue constamment, grâce à l'évaluation des pratiques et à l'amélioration continue de la prise en charge des patients. Pour les patients chez qui la TH est envisageable, les collections biologiques sont également importantes pour la recherche et l'évaluation, et contribuent à améliorer la prise en charge post-TH.

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