Évaluation complémentaire de la sécurité et des performances du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique NEXUS et du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique sur mesure NEXUS Multibranch™
Étude clinique observationnelle non randomisée, prospective ou rétrospective, ouverte, multicentrique, à deux bras, visant à évaluer plus en détail la sécurité et les performances du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique NEXUS® et du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique sur mesure NEXUS Multibranch™
Promoteur : Endospan Ltd.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir des informations cliniques sur la sécurité et l'efficacité du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique NEXUS et du système d'endoprothèse aortique de la crosse aortique sur mesure NEXUS DUO™, pour le traitement des anévrismes de l'aorte, dans le cadre de la prise en charge standard. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * la mortalité précoce * les critères de sécurité tout au long de l'étude * la défaillance du dispositif tout au long de l'étude * les informations relatives à la procédure et à l'hospitalisation. Les participants seront traités selon la prise en charge standard de l'établissement. Les informations de suivi seront recueillies jusqu'à cinq ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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