Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du ninerafaxstat chez des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique non obstructive symptomatique
Étude mondiale de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du ninerafaxstat chez des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique non obstructive symptomatique - FORTITUDE-HCM
Promoteur : Imbria Pharmaceuticals, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
A Global Phase 2b, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy - FORTITUDE-HCM
FORTITUDE-HCM is a global, multicenter, double-blind, parallel-group, placebo-controlled Phase 2b study that will assess the efficacy and safety of ninerafaxstat compared to placebo on top of Standard of Care in patients with symptomatic nHCM
FORTITUDE-HCM est une étude de phase 2b mondiale, multicentrique, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, qui évaluera l'efficacité et la sécurité du ninerafaxstat par rapport au placebo, en plus du traitement standard, chez des patients atteints de nHCM symptomatique.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.