Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du FORE8394 chez des participants atteints d'un cancer présentant des altérations de BRAF
Protocole maître de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du FORE8394, un inhibiteur des altérations de BRAF de classe 1 et de classe 2, chez des participants atteints d'un cancer présentant des altérations de BRAF
Promoteur : Fore BiotherapeuticsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 8 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de ce protocole maître est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du plixorafénib chez des participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec altération de BRAF (BRAF V600E ou fusions de BRAF), ou des tumeurs primitives du système nerveux central (SNC) récidivantes ou évolutives, y compris des tumeurs solides rares mutées BRAF V600E, notamment le cancer anaplasique de la thyroïde, le cancer de l'ovaire, le cholangiocarcinome ou d'autres cancers rares.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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