Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du FORE8394 chez des participants atteints d'un cancer présentant des altérations de BRAF
Protocole maître de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du FORE8394, un inhibiteur des altérations de BRAF de classe 1 et de classe 2, chez des participants atteints d'un cancer présentant des altérations de BRAF
Promoteur : Fore Biotherapeutics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Assess the Efficacy and Safety of FORE8394 in Participants With Cancer Harboring BRAF Alterations
A Phase 2 Master Protocol to Assess the Efficacy and Safety of FORE8394, an Inhibitor of BRAF Class 1 and Class 2 Alterations, in Participants With Cancer Harboring BRAF Alterations
The objective of this Master Protocol is to evaluate the efficacy and safety of plixorafenib in participants with BRAF altered (BRAF V600E or BRAF fusions) locally advanced or metastatic solid tumors, or recurrent or progressive primary central nervous system (CNS) tumors, including rare BRAF V600E-mutated solid tumors, including anaplastic thyroid, ovarian, cholangiocarcinoma or other rare cancers.
L'objectif de ce protocole maître est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du plixorafénib chez des participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec altération de BRAF (BRAF V600E ou fusions de BRAF), ou des tumeurs primitives du système nerveux central (SNC) récidivantes ou évolutives, y compris des tumeurs solides rares mutées BRAF V600E, notamment le cancer anaplasique de la thyroïde, le cancer de l'ovaire, le cholangiocarcinome ou d'autres cancers rares.
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