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Étude pilote MIMA : microstructure du lobe temporal médian dans la maladie d'Alzheimer à un stade précoce

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

MIMA Pilot Study: MIcrostructure of the Medial Temporal Lobe in Early Alzheimer's Disease

Patients with Mild Cognitive Impairment (MCI) or Subjective Cognitive Decline (SCD) may or may not develop Alzheimer's disease (AD) dementia. Yet identifying patients at risk is crucial: delaying the onset of the disease by 5 years could reduce prevalence by 50%. To achieve this, we need affordable biomarkers combined with clinically meaningful assessment tools. Current approaches (cognition, imaging or Tau and Amyloid peptide assays) lack precision or specificity (e.g., age-related memory deficits) and involve invasive and costly procedures, sometimes inaccessible in France (e.g., the "AT(N)" framework). Recently, quantitative diffusion MRI (dMRI) has identified in-vivo gray matter microstructural changes linked to hyperphosphorylated Tau protein, which are of great diagnostic value. Still, we ignore whether and how these changes are responsible for early memory impairment in AD. The MIMA-P project will combine multi-compartment models of the high-resolution diffusion signal with a cognitive assessment of memory based on recent models of medial temporal lobe function to assess the relevance of a new affordable, rapid and non-invasive early marker of the disease.

Les patients présentant un trouble cognitif léger (MCI) ou un déclin cognitif subjectif (SCD) peuvent développer ou non une démence liée à la maladie d'Alzheimer (MA). Or, identifier les patients à risque est crucial : retarder l'apparition de la maladie de 5 ans pourrait réduire sa prévalence de 50 %. Pour cela, il faut disposer de biomarqueurs abordables associés à des outils d'évaluation cliniquement pertinents. Les approches actuelles (cognition, imagerie ou dosages des peptides Tau et amyloïde) manquent de précision ou de spécificité (par exemple, les déficits mnésiques liés à l'âge) et impliquent des procédures invasives et coûteuses, parfois inaccessibles en France (par exemple, le cadre « AT(N) »). Récemment, l'IRM de diffusion quantitative (dMRI) a permis d'identifier in vivo des modifications microstructurales de la substance grise liées à la protéine Tau hyperphosphorylée, présentant un grand intérêt diagnostique. Néanmoins, on ignore si et comment ces modifications sont responsables des troubles mnésiques précoces dans la MA. Le projet MIMA-P combinera des modèles multi-compartiments du signal de diffusion à haute résolution avec une évaluation cognitive de la mémoire fondée sur des modèles récents du fonctionnement du lobe temporal médian, afin d'évaluer la pertinence d'un nouveau marqueur précoce de la maladie, abordable, rapide et non invasif.

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