Étude pilote de la contribution du monoxyde d’azote exhalé fractionné comme marqueur pronostique de la réponse à l’immunothérapie anti-PD-L1 dans le cancer bronchique non à petites cellules

Présentation

Résumé de l’étude

Fondée sur l’utilisation des défenses naturelles du patient, l’immunothérapie mobilise le système immunitaire pour reconnaître et détruire les cellules cancéreuses, et elle a révolutionné le traitement du cancer du poumon. Toutefois, l’efficacité de l’immunothérapie varie d’un patient à l’autre. À l’heure actuelle, il n’existe pas de marqueurs suffisamment fiables pour prédire avec certitude l’efficacité du traitement par immunothérapie chez un individu donné. Les données scientifiques actuelles identifient un certain nombre de molécules produites par les cellules cancéreuses et leur environnement, qui peuvent être détectées par divers moyens (analyses sanguines, analyse de l’air expiré, etc.). L’objectif de cette étude est de déterminer si la quantité de monoxyde d’azote (NO) présente dans l’air expiré permet de prédire plus précisément la réponse à l’immunothérapie. La participation à cette étude implique des tests respiratoires (pour mesurer le FeNO, monoxyde d’azote exhalé fractionné) avant la première perfusion d’immunothérapie, ainsi qu’à la visite de suivi après la 4e cure d’immunothérapie.