Étude ouverte visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de l'ALXN2220 chez des adultes atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine
Étude ouverte d'extension visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de l'ALXN2220 chez des participants adultes atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM)
Promoteur : Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
An Open-Label Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of ALXN2220 in Adults With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of ALXN2220 in Adult Participants With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
The purpose of Study ALXN2220-ATTRCM-302 is to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of ALXN2220 in adult participants with ATTR-CM treated with ALXN2220 in addition to SoC who have completed Study ALXN2220-ATTRCM-301.
L'objectif de l'étude ALXN2220-ATTRCM-302 est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme de l'ALXN2220 chez des participants adultes atteints d'ATTR-CM traités par ALXN2220 en association avec le traitement standard, ayant terminé l'étude ALXN2220-ATTRCM-301.
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