Étude ouverte visant à évaluer la pharmacocinétique et la tolérance du bimekizumab chez des participants pédiatriques présentant des sous-types actifs d'arthrite juvénile idiopathique, arthrite liée à l'enthésite (y compris la spondylarthrite ankylosante juvénile) et rhumatisme psoriasique juvénile
Essai ouvert, à bras unique, visant à évaluer la pharmacocinétique et la tolérance du bimekizumab chez des participants pédiatriques âgés de 2 à moins de 18 ans présentant des sous-types actifs d'arthrite juvénile idiopathique : arthrite liée à l'enthésite (y compris la spondylarthrite ankylosante juvénile) et rhumatisme psoriasique juvénile
Promoteur : UCB Biopharma SRL
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
An Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Pediatric Study Participants With Active Juvenile Idiopathic Arthritis Subtypes Enthesitis-related Arthritis (Including Juvenile-onset Ankylosing Spondylitis) and Juvenile Psoriatic Arthritis
Open-Label, Single-Arm Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Pediatric Study Participants From 2 to Less Than 18 Years of Age With Active Juvenile Idiopathic Arthritis Subtypes Enthesitis-Related Arthritis (Including Juvenile-Onset Ankylosing Spondylitis) and Juvenile Psoriatic Arthritis
The purpose of this study is to assess plasma bimekizumab concentrations following subcutaneous (sc) bimekizumab administration.
L'objectif de cette étude est d'évaluer les concentrations plasmatiques de bimekizumab après administration sous-cutanée (sc) de bimekizumab.
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