Étude en première administration à l'homme de l'inhibiteur sélectif de PARP1, IMP1734, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Étude de phase 1/2, en première administration à l'homme, ouverte, multicentrique, avec escalade de dose, optimisation de dose et extension de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale de l'inhibiteur sélectif de PARP1, IMP1734, en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Eikon Therapeutics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A First-in-human Study of PARP1 Selective Inhibitor, IMP1734, in Participants With Advanced Solid Tumors
A First-in-human, Phase 1/2, Open-label, Multi-center, Dose-escalation, Dose-optimization, and Dose-expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Anti-tumor Activity of PARP1 Selective Inhibitor, IMP1734, as Monotherapy in Patients With Advanced Solid Tumors
This study investigates the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of EIK1003 in participants with advanced solid tumors.
Cette étude examine la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD) de l'EIK1003 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
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