Étude du talquétamab chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Étude de phase 1/2, première administration à l'humain, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps bispécifique humanisé GPRC5D x CD3, chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Promoteur : Janssen Research & Development, LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Talquetamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation Study of Talquetamab, a Humanized GPRC5D x CD3 Bispecific Antibody, in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of talquetamab in participants with relapsed or refractory multiple myeloma at the recommended Phase 2 dose(s) (RP2Ds) (Part 3).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du talquétamab chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire, à la ou aux dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D) (partie 3).
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