Étude du nuvisertib oral (TP-3654) chez des patients atteints de myélofibrose
Étude de phase 1/2, en ouvert, à doses croissantes, portant sur la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib oral (TP-3654) chez des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire de risque intermédiaire ou élevé
Promoteur : Sumitomo Pharma America, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Intermediate or High-Risk Primary or Secondary Myelofibrosis
This study is a Phase 1/2, multicenter, dose-escalation, open-label trial to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of nuvisertib (TP-3654) in patients with intermediate or high-risk primary or secondary MF.
Cette étude est un essai de phase 1/2, multicentrique, à doses croissantes, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) chez des patients atteints de MF primaire ou secondaire de risque intermédiaire ou élevé.
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