essai-clinique.com

Étude des lymphocytes B périphériques et intrarénaux dans le rejet de greffe médié par les anticorps : étude phénotypique et transcriptionnelle, étude de la réactivité

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le rejet humoral des greffons rénaux est responsable d'un grand nombre de pertes de greffons rénaux dans un contexte de pénurie croissante. Bien qu'il ait été établi qu'il est largement médié par le lymphocyte B alloréactif, les thérapies anti-B ne sont que partiellement efficaces.

Les mécanismes à l'origine de la perte de tolérance sont également mal compris, et les déclencheurs du rejet restent à élucider. Au cours de cette étude, les patients admis pour une biopsie de greffon rénal en cas de suspicion de rejet seront inclus ; les patients présentant des biopsies non inflammatoires seront étudiés comme témoins.

Les lymphocytes B seront extraits et mis en culture. Leurs anticorps seront étudiés ainsi que leur réactivité vis-à-vis du HLA, de cibles non-HLA et du microbiome intestinal. La même étude sera menée pour les rejets tardifs nécessitant une ablation du greffon : extraction des lymphocytes B, mise en culture, test de réactivité des anticorps.

Les témoins seront des ablations de greffon pour des causes non inflammatoires. Dans les deux cas, un séquençage à haut débit des gènes des immunoglobulines sera réalisé.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07134491).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.