Étude de première administration à l'homme du GSK5471713 chez des adultes atteints de mCRPC
Étude de phase 1/2, de première administration à l'homme, ouverte, multicentrique, d'escalade de dose et d'optimisation de dose, du GSK5471713 chez des participants adultes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (mCRPC)
Promoteur : GlaxoSmithKline
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
First-Time-in-Human Study of GSK5471713 in Adults With mCRPC
A Phase 1/2 First-Time-in-Human, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Optimization Study of GSK5471713 in Adult Participants With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
This first-time-in-human study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, preliminary clinical activity, and establish the benefit/risk of GSK5471713 given as a monotherapy in mCRPC.
Cette étude de première administration à l'homme évaluera l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'activité clinique préliminaire, et établira le rapport bénéfice/risque du GSK5471713 administré en monothérapie dans le mCRPC.
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