Étude de phase 3 du pridopidine visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité dans la SLA
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du pridopidine chez des participants atteints de sclérose latérale amyotrophique
Promoteur : PrileniaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament pridopidine permet de traiter la sclérose latérale amyotrophique chez l'adulte. Il permettra également d'évaluer l'innocuité du pridopidine. La question principale à laquelle il vise à répondre est la suivante : le pridopidine ralentit-il la progression de la SLA ? Les chercheurs compareront le pridopidine à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun principe actif) afin de déterminer si le pridopidine permet de traiter la SLA. Les participants : prendront le pridopidine ou un placebo par voie orale chaque jour pendant 48 semaines. Ensuite, tous les participants prendront le pridopidine pendant 48 semaines supplémentaires. Ils se rendront à la clinique une fois tous les 1 à 3 mois pour des examens et des tests.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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