Étude de phase 2 du CRD-4730 dans la CPVT
Étude croisée de phase 2, en double aveugle, à doses répétées, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CRD-4730 chez des participants atteints de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Promoteur : Cardurion Pharmaceuticals, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase 2 Study of CRD-4730 in CPVT
A Phase 2, Double-Blind, Repeat-Dose, Placebo-Controlled Crossover Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of CRD-4730 In Participants With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
This is a Phase 2, multicenter, double-blind, sponsor blinded, placebo-controlled, repeat-dose clinical study of CRD-4730 to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of CRD-4730 to participants with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT). Participants with CPVT will complete a 3-period, randomized 3-sequence study. Each participant will be randomized to one of the 3 sequences in which they will receive 2 different doses of CRD-4730 and 1 dose of matching placebo.
Il s'agit d'une étude clinique de phase 2, multicentrique, en double aveugle, en aveugle pour le promoteur, contrôlée par placebo, à doses répétées, portant sur le CRD-4730, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du CRD-4730 chez des participants atteints de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (CPVT). Les participants atteints de CPVT suivront une étude randomisée à 3 séquences et 3 périodes. Chaque participant sera randomisé vers une des 3 séquences, dans laquelle il recevra 2 doses différentes de CRD-4730 et 1 dose de placebo correspondant.
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