Étude de la valeur pronostique de la balance coagulolytique dépendante des microvésicules circulantes dans la survenue d'événements thrombotiques après prothèse totale de genou en chirurgie orthopédique
Étude de la valeur pronostique de la balance coagulolytique dépendante des microvésicules circulantes dans la survenue d'événements thrombotiques après prothèse totale de genou en chirurgie orthopédique.
Promoteur : Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of the Prognostic Value of the Coagulolytic Balance Dependent on Circulating Microvesicles in the Occurrence of Thrombotic Events After Total Knee Replacement in Orthopedic Surgery.
Study of the Prognostic Value of the Coagulolytic Balance Dependent on Circulating Microvesicles in the Occurrence of Thrombotic Events After Total Knee Replacement in Orthopedic Surgery.
This is a prospective multicenter cohort study to evaluate the prognostic value of new biological markers in predicting thrombotic events after orthopedic surgery. According to the inclusion and non-inclusion criteria below, the study will include 387 major subjects who will undergo first-line total knee replacement and will receive the same standard prophylactic treatment: anticoagulation with Lovenox® (enoxaparin) 4000 IU/d subcutaneously 6 to 8 hours postoperatively and then daily for 15 days in combination with compression stockings.
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective multicentrique visant à évaluer la valeur pronostique de nouveaux marqueurs biologiques dans la prédiction des événements thrombotiques après chirurgie orthopédique. Selon les critères d'inclusion et de non-inclusion ci-dessous, l'étude inclura 387 sujets majeurs qui subiront une prothèse totale de genou de première intention et recevront le même traitement prophylactique standard : anticoagulation par Lovenox® (énoxaparine) 4000 UI/j par voie sous-cutanée 6 à 8 heures après l'intervention, puis quotidiennement pendant 15 jours, associée au port de bas de contention.
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