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Étude de la prévalence des remplacements de midline et des raisons de ces remplacements

Promoteur : Centre Hospitalier de ValenciennesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La gestion de l'abord veineux joue un rôle clé dans la prise en charge des patients et la préservation de leur capital veineux. Le cathéter veineux périphérique dit « conventionnel » est le dispositif d'abord veineux le plus utilisé, mais il est associé à un taux élevé de complications, en particulier en cas d'utilisation prolongée ou de capital veineux médiocre.

Des recommandations, telles que celles du MAGIC ou de la SF2H, préconisent son utilisation lorsque la durée d'utilisation prévue est de 5 jours ou moins.

Pour des périodes plus longues ou en cas d'abord difficile, des dispositifs dits « centraux », tels que les PICC lines ou les cathéters veineux centraux, sont utilisés, bien qu'ils présentent des risques spécifiques tels que les infections liées au cathéter (CLASBI) ou la thrombose veineuse profonde.

Dans les situations intermédiaires, le midline, dispositif d'abord veineux périphérique, constitue une alternative pertinente, en particulier pour les traitements intraveineux non veinotoxiques d'une durée supérieure à 5 jours.

Bien qu'il soit théoriquement associé à moins d'infections et de complications que le PICCline, son taux de complications et sa durée d'utilisation réelle varient considérablement dans la littérature. Les recommandations du MAGIC suggèrent de les utiliser pour des périodes de 14 jours ou moins. La généralisation de l'utilisation des midlines dans les établissements de santé, et en particulier la création d'unités d'abord vasculaire, a fait émerger des problématiques partagées entre les centres, notamment le taux de remplacement de ces dispositifs. L'étude vise donc à déterminer les taux de remplacement et de retrait précoce des midlines, les circonstances dans lesquelles ils sont remplacés, et à évaluer la pertinence de la limite de 28 jours dans le choix du dispositif, afin d'améliorer les pratiques et d'optimiser la décision initiale du praticien.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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