Étude de l'orforglipron (LY3502970) sur les événements cardiovasculaires chez les adultes atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et/ou d'insuffisance rénale chronique (ATTAIN-Outcomes)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et guidée par les événements, visant à évaluer l'effet de l'orforglipron sur l'incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez des participants ayant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie et/ou une insuffisance rénale chronique
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.
L'objectif de cette étude est de mesurer les événements cardiovasculaires sous orforglipron par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et/ou d'insuffisance rénale chronique (IRC). La participation à l'étude durera environ 5 ans.
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